Post by alamin447 on Aug 8, 2023 1:00:48 GMT -5
ureVac 的 CV9202 处于早期临床开发阶段，与阿法替尼联合治疗晚期或转移性表皮生长因子突变 NSCLC 患者，以及联合放化疗治疗不可切除的 III 期 NSCLC 患者[728 ]。对于第一项研究，疫苗治疗的耐受性良好，仅观察到一些注射部位反应和流感样症状。729 ]。大多数患者（84%）观察到抗原特异性免疫反应增加。抗
原特异性抗体和 T 细胞均增加，支持进一步研究检Telegram 用户号码列表查点抑制剂治疗 NSCLC 中基于 mRNA 的疗法 [ 647 ]。此外，Immunomi Therapeutics 正在与佛罗里达大学的 Duane Mitchell 博士合作开展一项 II 期概念验证研究，使用基于 pp65 溶酶体相关膜蛋白 (LAMP) 的 mRNA DC 疫苗来治疗患有胶质母细胞瘤的患者[730 ]。pp65 是一种主要的巨细胞病毒 (CMV) 蛋白，可
的肿瘤特异性，旨在刺激 pp65 特异性 CD4 + 和 CD8 + T 细胞反应 [ 731]。之前的 I 期研究显示中位总生存期为 35 个月，无进展生存期为 31 个月 [ 731 ]。表13重点介绍了编码肿瘤相关抗原 (TAA) 的不同类型 mRNA 疫苗及其各自的特性。 表13 编码肿瘤相关抗原（TAA）的不同类型的mRNA疫苗 全尺寸桌子 共享 TAA 靶向多种肿瘤，具有预防癌症的潜力，但对某些癌症的